Undersøkelse: møte med spesialisthelsetjenesten
Postet av Norsk forening for Tuberøs Sklerose Kompleks den 8. Jun 2015
Bakgrunn
Vi er to psykologstudenter på Universitetet i Tromsø som er i gang med å skrive vår avsluttende hovedoppgave. Tema for denne er foreldre til barn med utviklingshemminger sine erfaringer fra møtet med spesialisthelsetjenesten. Mange med utviklingshemminger har nytte av oppfølging i ulik grad fra spesialisthelsetjenesten og andre instanser. Vi ønsker å undersøke hvor fornøyd foreldrene til barn med utviklingshemming er med denne oppfølgingen.
Spørreundersøkelse
I anledning dette ønsker vi tilbakemeldinger fra foreldre på vårt QuestBack-spørreskjema. Spørreskjemaet inneholder spørsmål om tilfredshet med spesialisthelsetjeneste, skole og PPT, støtteordninger fra NAV og kommunal omsorgslønn. Vi spør i undersøkelsen ikke om diagnose eller helse- og personopplysninger, utover barnets alder og fylke for utredning. Deltakelsen er fullstendig anonym og kan ikke spores tilbake til respondentene.
Her finner du undersøkelsen >>
Vår veileder er universitetslektor Roald Øien.
Med vennlig hilsen
Jørgen Edvin Westgren og Espen Nicolaisen
Kommentarer
Logg inn for å skrive en kommentar.
Siste fra Norsk forening for Tuberøs Sklerose Kompleks
Invitasjon til sommerleir 2.–7. august 2026
09.04.2026
Undersøkelse på spansk, engelsk og fransk
30.03.2026
Julebrev 2025
24.12.2025
TS-foreningen 40 år – Det måtte feires!
28.10.2025
Invitasjon til TS-foreningens 40-årsjubileum
28.05.2025